Версия для слабовидящих
Версия для слабовидящих
лечить
Клиника на Ленина 21 Европейский институт Здоровья Семьи
г. Колпино, пр. Ленина, дом 21
clinika21@eizs.ru
Группа ВКонтакте
608-00-44, 928-00-45, 928-00-46
Доступная среда
лечить
  • Главная
  • О нас
    • Документы
    • Вакансии
  • Направления
    • ЛМК
    • Анализы
    • Медицинская комиссия
    • Приём врачей
    • Массаж
    • Профосмотр
    • Справка
    • Косметология
    • Детские специалисты
  • Сотрудники
  • Прайс
  • Контакты
Appointment
Позвонить

Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met)

  1. Дом
  2. Товар
  3. Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met)
Главная / Анализы / Генетические исследования / Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met)
Просмотр корзины Вы отложили “Цитохром P450. семейство 2. субсемейство C. полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)” в свою корзину.
Ожидается изображения товара

Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met)

Категория: Генетические исследования
Share :

Похожие товары

  • В корзину

    Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)

    550 ₽
  • В корзину

    Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

    550 ₽
  • В корзину

    Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)

    550 ₽
  • В корзину

    Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

    1 200 ₽
лечить
Клиника на Ленина 21 Европейский институт Здоровья Семьи
г. Колпино, пр. Ленина, дом 21
clinika21@eizs.ru
Группа ВКонтакте
608-00-44, 928-00-45, 928-00-46
Доступная среда
Карта сайта
Лицензия на осуществление медицинской деятельности